在研产品

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产品特点:流行毒株、牛羊可用、安全可靠、区分野毒
牛结节性皮肤病病毒荧光PCR检测试剂盒(探针法)

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羊棘球蚴(包虫)EG95蛋白ELISA抗体检测试剂盒

羊棘球蚴(包虫)EG95蛋白ELISA抗体检测试剂盒

羊棘球蚴(包虫)EG95蛋白ELISA抗体检测试剂盒  
羊棘球蚴(包虫)病ELISA抗体检测试剂盒

羊棘球蚴(包虫)病ELISA抗体检测试剂盒

羊棘球蚴(包虫)ELISA抗体检测试剂盒  IndirectELISAKitForEchinococcusGranulosus  使用说明书【简介】  试剂盒由抗原包被板、血清稀释板、酶标二抗及其它试剂制成,应用间接ELISA法检测羊血清中抗羊棘球蚴(包虫)主要保护性抗原Eg95蛋白的抗体。【用途】  适用于养殖场及检验机构对羊棘球蚴(包虫)病基因工程亚单位疫苗免疫效果的评价。【原理】  本试剂盒是采用棘球蚴主要保护性抗原EG95包被微孔板。在试验中,若待测血清样品中含有抗棘球蚴的特异性抗体,则将与检测板上抗原结合形成抗原—抗体复合物。之后加入的酶标二抗将与检测板上的抗原—抗体复合物发生特异性结合,再加入TMB底物溶液后形成蓝色产物。显色反应经终止液终止后呈黄色,最终通过测定450nm波长下吸光度即可得到结果。【试剂盒主要成分】 1 抗原包被板                  2块                            96孔/块2 阴性对照血清   1管                            50μl /管3 阳性对照血清    1管                            50μl /管4 酶标二抗   2管                           0.2ml/管5 25倍浓缩洗涤液     1瓶                            25ml/瓶6 底物溶液A          1瓶                            10ml/瓶7 底物溶液B         1瓶                            10ml/瓶8 终止液            1瓶                            10ml/瓶9 样品稀释液    2瓶                            30ml/瓶10血清稀释板      2块                            96孔/块11说明书               1张 【样品制备】  取动物全血,按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血。【试剂配制】  使用前,试剂盒内除酶标二抗外的各种试剂都应恢复到室温(25˚C左右)。25倍浓缩的洗涤液恢复至室温或略微加热后摇动使沉淀的盐溶解,然后用去离子水作25倍稀释,稀释好的洗涤液在2~8˚C可以存放7天。酶标二抗在使用前用样品稀释液按1:100倍稀释,现配现用。【样品稀释】  标准样品与待检样品均在血清稀释板中按1:50倍的体积稀释(推荐稀释方法:245µL样品稀释液中加5待检血清样品)。【操作步骤】 1、取抗原包被板,先加入50µL样品稀释液,再将稀释好的待检样品和对照样品各取50µL加入到抗原包被板孔中,用移液器轻轻吹打混匀。阴性对照和阳性对照各设2孔,置37˚C温育30分钟。2、甩掉板中的溶液,每孔加入稀释好的洗涤液200µL,静置1分钟倒掉,再在吸水纸上拍干,共洗3次。3、每孔加入稀释好的酶标二抗100µL,置37˚C温育30分钟。4、甩掉板中的溶液,每孔加入稀释好的洗涤液200µL,静置1分钟倒掉,再在吸水纸上拍干,共洗3次。5、每孔加入等体积混合好的底物溶液A与底物溶液B100µL,避光显色10分钟。6、每孔加终止液50µL,10分钟内测定450nm波长吸光度。【结果判定】   参考农业部关于印发《2013年国家动物疫病强制免疫计划》的通知,被检抗体正向间接血凝实验抗体效价≥25为阳性。根据该通知制定结果判定标准: 1实验结果同时满足下列条件,方为有效:标准阳性对照孔平均OD450nm≥0.6±0.02。标准阴性对照孔平均OD450nm≤0.3±0.02。2疫苗免疫后抗体水平检测结果的判定:样品OD450nm≤0.3,判为细粒棘球蚴(包虫)抗体阴性。样品OD450nm>0.3,判为细粒棘球蚴(包虫)抗体阳性。样品OD450nm处于0.3±0.02临界值范围内,建议重复检测,以确保结果准确。3对细粒棘球蚴(包虫)免疫保护力检测结果的判定:样品OD450nm≤0.3,判为无保护力,所检样品对细粒棘球蚴(包虫)感染无保护力。样品OD450nm介于0.3与0.6之间,判为保护力低下,抗体水平较低,对细粒棘球蚴(包虫)感染有一定保护力。样品OD450nm≥0.6,判为有保护力,所检样品抗体水平较高,在攻毒试验中可提供高于90%的抵抗力。样品OD450nm处于0.3±0.02或者0.6±0.02两个临界值范围内,建议重复检测,以确保结果准确。 【注意事项】1 本底过高可导致结果整体水平偏高,实验过程需保证二抗清洗干净,或实验中添加空白对照。2 环境温度低于15˚C可导致结果整体水平偏低,实验过程需保证环境温度尽量接近25˚C,或适当延长底物液显色时间。3 底物液A和底物液B不要暴露于强光,避免接触氧化剂。 4 浓缩洗涤液用去离子水稀释,如果发现有结晶,应水浴加热使其溶解。5 酶标二抗应现配现用。6 4˚C过夜孵育样品及酶标二抗可以获得更好的结果。 【贮 存】 2~8˚C避光保存 【有效期】 9个月【生产企业】 重庆澳龙生物制品有限公司【地 址】 重庆市荣昌县昌元镇昌州大道东段板桥四支路3-03    【邮 编】 402460【技术服务】 023-85261707         【销售热线】 023-85261703(传真)
羊棘球蚴(包虫)病间接ELISA抗体检测试剂盒

羊棘球蚴(包虫)病间接ELISA抗体检测试剂盒

羊棘球蚴(包虫)病间接ELISA检测试剂盒 IndirectELISAKitForHydatidDisease使用说明书 【简  介】  试剂盒由抗原包被板、血清稀释板、酶标二抗及其它试剂制成,利用间接ELISA方法检测羊类血清中存在的棘球蚴特异性抗体,从而推断羊类是否患有细粒棘球蚴(包虫)病。【用  途】  适用于羊棘球蚴(包虫)病的血清学诊断。【原  理】  本试剂盒利用棘球蚴三种主要特异性抗原组成的混合抗原包被微孔板。在试验中,若待测血清样品中含有相应的抗体,则将与检测板上抗原结合,形成抗原-抗体复合物。之后加入的酶标二抗将与检测板上抗原抗体复合物发生特异性结合,并可使TMB底物溶液形成蓝色产物。显色反应经终止液终止后呈黄色,最终通过测定450nm波长下吸光度得到结果。【试剂盒主要成分】 1 抗原包被板                  2块                            96孔/块2 阴性对照血清   1管                            50μl /管3 阳性对照血清    1管                            50μl /管4 酶标二抗   2管                           0.2ml/管5 25倍浓缩洗涤液     1瓶                            25ml/瓶6 底物溶液A          1瓶                            10ml/瓶7 底物溶液B         1瓶                            10ml/瓶8 终止液            1瓶                            10ml/瓶9 样品稀释液    2瓶                            30ml/瓶10血清稀释板      2块                            96孔/块11说明书               1张【样品制备】取动物全血,按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血。【试剂配制】使用前,试剂盒内除酶标二抗外的各种试剂都应恢复到室温(25˚C左右)。25倍浓缩的洗涤液恢复至室温或略微加热后摇动使沉淀的盐溶解,然后用去离子水作25倍稀释,稀释好的洗涤液在2~8˚C可以存放7天。酶标二抗在使用前用样品稀释液按1:100倍稀释,现配现用。【样品稀释】  标准样品与待检样品均在血清稀释板中按1:40倍的体积稀释(推荐稀释方法:195µL样品稀释液中加5µL待检血清样品)。【操作步骤】 1、取抗原包被板,分别将稀释好的待检样品和对照样品各取100µL加入到抗原包被板孔中,阴性对照和阳性对照各设2孔,置37˚C温育30分钟。2、甩掉板中的溶液,每孔加入稀释好的洗涤液200µL,静置1分钟倒掉,再在吸水纸上拍干,共洗3次。3、每孔加入稀释好的酶标二抗100µL,置37˚C温育30分钟。4、甩掉板中的溶液,每孔加入稀释好的洗涤液200µL,静置1分钟倒掉,再在吸水纸上拍干,共洗3次。5、每孔加入等体积混合好的底物溶液A与底物溶液B100µL,避光显色10分钟。6、每孔加终止液50µL,10分钟内测定450nm波长吸光度。【结果判定】   参考农业部关于印发《2013年国家动物疫病强制免疫计划》的通知,被检抗体正向间接血凝实验抗体效价≥25为阳性。根据该通知制定结果判定标准: 1实验结果同时满足下列条件,方为有效:标准阳性对照孔平均OD450nm≥0.6±0.02。标准阴性对照孔平均OD450nm≤0.3±0.02。2细粒棘球蚴(包虫)病血清学检验结果判定标准:样品OD450nm≤0.3,判为阴性,样品暂未患有细粒棘球蚴(包虫)病。样品OD450nm介于0.3与0.6之间,判为弱阳性,对应样品处于细粒棘球蚴感染初期,尚未形成包囊或包囊不明显。样品OD450nm≥0.6,判为阳性,对应样品应处于细粒棘球蚴感染后期,并形成较明显的包囊。样品OD450nm处于0.3±0.02或者0.6±0.02两个临界值范围内,建议重复检测,以确保结果准确。 【注意事项】1 样品OD450nm≥0.6时有可能是接触大量抗原导致,而非患有包虫病,请确认样品未经抗原免疫。2 本底过高可导致结果整体水平偏高,实验过程需保证二抗清洗干净。3 环境温度低于15˚C可导致结果整体水平偏低,实验过程需保证环境温度尽量接近25˚C,或适当延长底物液显色时间。4 底物液A和底物液B不要暴露于强光,避免接触氧化剂。 5 浓缩洗涤液用去离子水稀释,如果发现有结晶,应水浴加热使其溶解。6  酶标二抗应现配现用。7 4˚C过夜孵育样品及酶标二抗可以获得更好的结果。 【贮 存】 2~8˚C避光保存 【有效期】 9个月【生产企业】 重庆澳龙生物制品有限公司【地 址】 重庆市荣昌县昌元镇昌州大道东段板桥四支路3-03    【邮 编】 402460【技术服务】 023-85261707         【销售热线】 023-85261703(传真)
猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒

猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒

猪瘟病毒间接ELISA抗体检测试剂盒 IndirectELISAKitForClassicalSwineFeverVirusAntibody使用说明书 【简  介】  试剂盒由抗原包被板、血清稀释板、酶标二抗及其它试剂制成,利用间接ELISA方法检测猪血清中存在的猪瘟特异性抗体,从而对猪瘟疫苗免疫效果作出评价。【用  途】  适用于猪瘟疫苗的免疫后评价及未免疫猪的血清学诊断。【原  理】  本试剂盒利用猪瘟病毒的两种主要特异性抗原组成的混合抗原包被微孔板。在试验中,若待测血清样品中含有相应的抗体,则将与检测板上抗原结合,形成抗原-抗体复合物。之后加入的酶标二抗将与检测板上抗原抗体复合物发生特异性结合,并可使TMB底物溶液形成蓝色产物。显色反应经终止液终止后呈黄色,最终通过测定450nm波长下吸光度得到结果。【试剂盒主要成分】 1 抗原包被板                  2块                                96孔/块2 阴性对照血清   1管                                50µl/管3 阳性对照血清    1管                                50µl/管4 酶标二抗   2管                               0.2ml/管5 25倍浓缩洗涤液     1瓶                                25ml/瓶6 底物溶液A          1瓶                                10ml/瓶7 底物溶液B         1瓶                                10ml/瓶8 终止液            1瓶                                10ml/瓶9 样品稀释液    2瓶                                30ml/瓶10血清稀释板      2块                                96孔/块11说明书               1张【样品制备】  取动物全血,按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血。【试剂配制】  使用前,试剂盒内除酶标二抗外的各种试剂都应恢复到室温(25˚C左右)。25倍浓缩的洗涤液恢复至室温或略微加热后摇动使沉淀的盐溶解,然后用去离子水作25倍稀释,稀释好的洗涤液在2~8˚C可以存放7天。酶标二抗在使用前用样品稀释液按1:100倍稀释,现配现用。【样品稀释】  标准样品与待检样品均在血清稀释板中按1:50倍的体积稀释(推荐稀释方法:245µL样品稀释液中加5µL待检血清样品)。【操作步骤】 1、取抗原包被板,先加入50µL样品稀释液,再将稀释好的待检样品和对照样品各取50µL加入到抗原包被板孔中,用移液器轻轻吹打混匀。阴性对照和阳性对照各设2孔,置37˚C温育30分钟。2、甩掉板中的溶液,每孔加入稀释好的洗涤液200µL,静置1分钟倒掉,再在吸水纸上拍干,共洗3次。3、每孔加入稀释好的酶标二抗100µL,置37˚C温育30分钟。4、甩掉板中的溶液,每孔加入稀释好的洗涤液200µL,静置1分钟倒掉,再在吸水纸上拍干,共洗3次。5、每孔加入等体积混合好的底物溶液A与底物溶液B100µL,避光显色10分钟。6、每孔加终止液50µL,10分钟内测定450nm波长吸光度。【结果判定】  农业部关于印发《2013年国家动物疫病强制免疫计划》的通知中明确指出,猪瘟抗体正向间接血凝实验抗体效价≥25为合格。根据该通知制定结果判定标准: 1实验结果同时满足下列条件,方为有效:标准阳性对照孔平均OD450nm≥0.6±0.02。标准阴性对照孔平均OD450nm≤0.3±0.02。2疫苗免疫后抗体水平检测结果的判定:样品OD450nm≤0.3,判为猪瘟抗体阴性。样品OD450nm>0.3,判为猪瘟抗体阳性。样品OD450nm处于0.3±0.02临界值范围内,建议重复检测,以确保结果准确。3对猪瘟病毒免疫保护力检测结果的判定:样品OD450nm≤0.3,判为无保护力,所检样品对猪瘟病毒感染无保护力。样品OD450nm介于0.3与0.6之间,判为保护力低下,样品抗体水平较低,对流行毒株有一定保护力。样品OD450nm≥0.6,判为有保护力,所检样品抗体水平较高,在攻毒试验中可提供高于90%的抵抗力。样品OD450nm处于0.3±0.02或者0.6±0.02两个临界值范围内,建议重复检测,以确保结果准确。 【注意事项】1 本底过高可导致结果整体水平偏高,实验过程需保证二抗清洗干净,或实验中添加空白对照。2 环境温度低于15˚C可导致结果整体水平偏低,实验过程需保证环境温度尽量接近25˚C,或适当延长底物液显色时间。3 底物液A和底物液B不要暴露于强光,避免接触氧化剂。 4 浓缩洗涤液用去离子水稀释,如果发现有结晶,应水浴加热使其溶解。5 酶标二抗应现配现用。6 4˚C过夜孵育样品及酶标二抗可以获得更好的结果。 【贮 存】 2~8˚C避光保存 【有效期】 9个月【生产企业】 重庆澳龙生物制品有限公司【地 址】 重庆市荣昌县昌元镇昌州大道东段板桥四支路3-03    【邮 编】 402460【技术服务】 023-85261707         【销售热线】 023-85261703(传真)
猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒

猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒

猪圆环病毒2型间接ELISA抗体检测试剂盒  IndirectELISAKitForPorcineCircovirusType2Antibody使用说明书 【简  介】  试剂盒由抗原包被板、血清稀释板、酶标二抗及其它试剂制成,利用间接ELISA方法检测猪血清中存在的猪2型圆环病毒特异性抗体,从而对猪2型圆环病毒疫苗免疫效果做出评价。【用  途】  适用于猪圆环病毒2型疫苗的免疫后评价。【原  理】  本试剂盒利用猪圆环病毒2型核衣壳蛋白(Cap)包被微孔板。在试验中,若待测血清样品中含有抗圆环病毒2型的特异性抗体,则将与检测板上抗原结合,形成抗原-抗体复合物。之后加入的酶标二抗将与检测板上抗原抗体复合物发生特异性结合,并可使TMB底物溶液形成蓝色产物。显色反应经终止液终止后呈黄色,最终通过测定450nm波长下吸光度得到结果。【试剂盒主要成分】 1 抗原包被板                  2块                                96孔/块2 阴性对照血清   1管                                50µl/管3 阳性对照血清    1管                                50µl/管4 酶标二抗   2管                               0.2ml/管5 25倍浓缩洗涤液     1瓶                                25ml/瓶6 底物溶液A          1瓶                                10ml/瓶7 底物溶液B         1瓶                                10ml/瓶8 终止液            1瓶                                10ml/瓶9 样品稀释液    2瓶                                30ml/瓶10血清稀释板      2块                                96孔/块11说明书               1张【样品制备】  取动物全血,按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血。【试剂配制】  使用前,试剂盒内除酶标二抗外的各种试剂都应恢复到室温(25˚C左右)。25倍浓缩的洗涤液恢复至室温或略微加热后摇动使沉淀的盐溶解,然后用去离子水作25倍稀释,稀释好的洗涤液在2~8˚C可以存放7天。酶标二抗在使用前用样品稀释液按1:100倍稀释,现配现用。【样品稀释】  标准样品与待检样品均在血清稀释板中按1:50倍的体积稀释(推荐稀释方法:245µL样品稀释液中加5µL待检血清样品)。【操作步骤】 1、取抗原包被板,先加入50µL样品稀释液,再将稀释好的待检样品和对照样品各取50µL加入到抗原包被板孔中,用移液器轻轻吹打混匀。阴性对照和阳性对照各设2孔,置37˚C温育30分钟。2、甩掉板中的溶液,每孔加入稀释好的洗涤液200µL,静置1分钟倒掉,再在吸水纸上拍干,共洗3次。3、每孔加入稀释好的酶标二抗100µL,置37˚C温育30分钟。4、甩掉板中的溶液,每孔加入稀释好的洗涤液200µL,静置1分钟倒掉,再在吸水纸上拍干,共洗3次。5、每孔加入等体积混合好的底物溶液A与底物溶液B100µL,避光显色10分钟。6、每孔加终止液50µL,10分钟内测定450nm波长吸光度。【结果判定】  参考农业部关于印发《2013年国家动物疫病强制免疫计划》的通知,被检抗体正向间接血凝实验抗体效价≥25为阳性。根据该通知制定结果判定标准: 1实验结果同时满足下列条件,方为有效:标准阳性对照孔平均OD450nm≥0.6±0.02。标准阴性对照孔平均OD450nm≤0.3±0.02。2疫苗免疫后抗体水平检测结果的判定:样品OD450nm≤0.3,判为圆环病毒2型抗体阴性。样品OD450nm>0.3,判为圆环病毒2型抗体阳性。样品OD450nm处于0.3±0.02临界值范围内,建议重复检测,以确保结果准确。3对猪圆环病毒2型免疫保护力检测结果的判定:样品OD450nm≤0.3,判为无保护力,所检样品对圆环病毒2型感染无保护力。样品OD450nm介于0.3与0.6之间,判为保护力低下,所检样品抗体水平较低,对流行毒株有一定保护力。样品OD450nm≥0.6,判为有保护力,所检样品抗体水平较高,在攻毒试验中可提供高于90%的抵抗力。样品OD450nm处于0.3±0.02或者0.6±0.02临界值范围内,建议重复检测,以确保结果准确。 【注意事项】1 本底过高可导致结果整体水平偏高,实验过程需保证二抗清洗干净,或实验中添加空白对照。2 环境温度低于15˚C可导致结果整体水平偏低,实验过程需保证环境温度尽量接近25˚C,或适当延长底物液显色时间。3 底物液A和底物液B不要暴露于强光,避免接触氧化剂。 4 浓缩洗涤液用去离子水稀释,如果发现有结晶,应水浴加热使其溶解。5 酶标二抗应现配现用。6 4˚C过夜孵育样品及酶标二抗可以获得更好的结果。 【贮 存】 2~8˚C避光保存 【有效期】 9个月【生产企业】 重庆澳龙生物制品有限公司【地 址】 重庆市荣昌县昌元镇昌州大道东段板桥四支路3-03    【邮 编】 402460【技术服务】 023-85261707         【销售热线】 023-85261703(传真)
羊棘球蚴(包虫)病基因工程亚单位疫苗

羊棘球蚴(包虫)病基因工程亚单位疫苗

产品特点  ·良好遗传稳定性  重组工程菌经传代23次,编码保护性抗原EG95的基因序列稳定不变。  ·高度生物安全性  以重组蛋白作为抗原,从根本上杜绝了常规灭活疫苗因灭活不彻底,强毒残留所带来的隐患。  ·先进的生产工艺  基因工程技术、高密度发酵技术和分子截留技术有机结合和运用,保证了产品质量和效率。  ·超强免疫保护率  大量试验表明,免疫羊保护率在90%以上,可获得一年以上的免疫保护期。
山羊支原体肺炎灭活疫苗(MoGH3-3 株+M87-1 株)

山羊支原体肺炎灭活疫苗(MoGH3-3 株+M87-1 株)

产品特点  二联菌株保护全面  选用绵羊肺炎支原体MoGH3-3株和丝状支原体山羊亚种M87-1株菌种联合制成,均来自中国本土流行菌株,保护范围广,绵羊、山羊均可使用。  全新灭活使用安全采用全新灭活工艺,灭活彻底,无残留,接种安全性高。纯化浓缩无需加量选用优质培养基培养的非组织灭活疫苗,抗原经纯化浓缩,含量高,免疫剂量小、无应激,无需加量。  独特工艺 保护期长  独特的多功能复合佐剂,能促进抗原呈递,延长抗原刺激,免疫保护期长达10个月。
羊快疫、羊猝狙、羔羊痢疾、羊肠毒血症 三联四防灭活疫苗

羊快疫、羊猝狙、羔羊痢疾、羊肠毒血症 三联四防灭活疫苗

产品特点  经典菌株保护全面  本品采用腐败梭菌(C55-1株)、B型产气荚膜梭菌(C58-1株)、D型产气荚膜梭菌(C60-2株),菌株免疫原性好,同源性高,覆盖率广,保护力强。  工艺先进质量稳定  采用国际先进的细菌发酵系统,配备专用的浓缩设备,参数可控,批间差小,抗原纯,含量高,降低免疫应激反应,质量稳定效果好。  进口佐剂效果快速  采用法国进口EP级新型佐剂,吸附能力强,可迅速激活免疫系统,产生高效的免疫应答,使用方便。  脱毒彻底使用安全  采用进口优质灭活剂,灭活彻底高效脱毒,无外毒素残留,免疫副反应小,使用安全,不影响羊只生长发育。
山羊痘活疫苗

山羊痘活疫苗

产品特点  ·生产工艺先进  同源绵羊羔睾丸细胞培养,产品质量稳定;病毒液采用进口滤芯过滤和低温离心技术有效去除细胞碎片,无应激反应。  .对羊口疮有效  山羊痘病毒与口疮病毒属同一科,病毒之间有较好交叉的免疫效果,免疫高效山羊痘疫苗将提高对羊口疮的保护率。
布氏菌病活疫苗(A19株)

布氏菌病活疫苗(A19株)

使用注意事项  不能用于孕牛及泌乳牛。  在免疫前后三天,停止使用任何抗菌药物或添加剂饲料。  疫苗在-15℃冷藏运输、避光保存。  疫苗一旦开封,应及时用完。  预防接种人员应做好个人防护。  用过的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗等必须进行无害化处理。
布氏菌病活疫苗(S2株)

布氏菌病活疫苗(S2株)

产品特点  ·菌株遗传稳定  S2疫苗菌株是从猪胚胎分离的弱毒株,是目前世界上已知的毒力最弱的菌株,遗传稳定性高,无需担心毒力返强。  ·生产工艺先进  采用独特通气培养技术和添加新型保护剂,抗原含量高,有效避免长期保存期间活菌死亡,确保在有效期内每头份疫苗活菌数不低于100亿CFU。  ·猪牛羊均通用  对绵羊、山羊、牛、猪等动物都有良好的免疫保护力,羔羊、犊牛的免疫保护期最长可达三年。  ·免疫方式多样  既可口服也可注射,口服对怀孕母畜无影响,长期使用不会引起血清学的持续阳性反应。
牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗

牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗

产品特点  .优势菌种组合针对性强  采用经典毒株牛多杀性巴氏杆菌C47-2株、C45-2株,免疫原性好,交叉保护率高,保护全面。  .新型进口佐剂副反应小  选用法国进口EP级新型佐剂,纯度高,注射方便,免疫应激小。全新灭活工艺使用安全采用全新灭活工艺,灭活彻底,灭活剂残留少,安全性高。  .独特缓释技术保护期长  采用独家抗原缓释技术,延长抗原刺激,持续产生抗体,保护期长达9个月。
猪圆环病毒2型灭活疫苗(DBN-SX07株)

猪圆环病毒2型灭活疫苗(DBN-SX07株)

流行毒株保护范围广  毒株分离自中国患病猪群,与GenBank(美国国家生物技术信息中心建立的DNA序列数据库)已有毒株进行比对,同源性高达98%~99%以上,覆盖率广,免疫原性好。  灭活彻底抗原性完整  采用进口新型灭活剂(β-丙内酯灭活),灭活彻底,无残留,无毒副作用,免疫效果更全面,保护更确实。  进口优质佐剂吸收好缓释强  采用优质进口佐剂,疫苗黏度低,流动性好,易吸收,刺激小,免疫后抗体保护期长达4个月以上。
猪瘟、猪丹毒、猪多杀性巴氏杆菌病三联活疫苗

猪瘟、猪丹毒、猪多杀性巴氏杆菌病三联活疫苗

产品特点  ·科学配伍抗原量高  每头份疫苗含猪瘟兔化弱毒不少于15000RID、猪丹毒杆菌GC42株活菌数不少于7.0X108CFU、猪源多杀性巴氏杆菌EO630株活菌数至少3.0×108CFU。
猪传染性胃肠炎、豬流行性腹泻二联活疫苗(SCJY-1株+SCSZ-1株)

猪传染性胃肠炎、豬流行性腹泻二联活疫苗(SCJY-1株+SCSZ-1株)

产品特点  最新流行毒株针对性强保护率高  澳腹康选用分离自临床病料的最新毒株猪传染性胃肠炎病毒(SCJY-1株)和流行性腹泻病毒(SCSZ-1株),与当前流行变异毒株同源性高达97%以上,针对性更强,保护率更高。
猪瘟耐热保护剂活疫苗(细胞源)

猪瘟耐热保护剂活疫苗(细胞源)

产品特点  ·工艺先进悬浮培养  采用自动化培养技术,实现高密度培养,降低细胞和病毒污染风险。  ·抗原纯净无副反应  采用多重技术严格筛查,不含BVDV等外源病毒和支原体等污染,抗原纯、无副反应。  ·抗原量高不需加量先进的抗原浓缩和透析工艺,抗原含量高,每头份含量≥20000RID,大小猪只需注射1头份保护期长安全稳定采用专用稀释液,快速产生抗体和延长抗体保护期。  ·耐热保护技术领先  采用进口耐热保护剂,在2-8℃条件下保存和运输,有效期达24个月。
伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株)

伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株)

产品特点   经典毒株免疫性好  gE基因自然缺失,病毒粒子完整,免疫性好。  蚀斑克隆种毒更纯  种毒经多次蚀斑挑选,是种毒更纯、活力更强,使用更安全。  品质稳定抗原量高  用SPF鸡胚成纤维细胞制成,每头份含量≥10°TCIDso  紧急接种效果快速  免疫后可降低已感染猪排毒量,6天可产生坚强免疫力。
猪瘟活疫苗(细胞源)

猪瘟活疫苗(细胞源)

产品特点  先进工艺原代培养  自动化培养技术,实现高密度培养,降低细胞和病毒污染风险。  抗原纯净无副反应  采用多重技术严格筛查,不含BVDV等外源病毒和支原体污染,抗原纯、无副反应。  超高标准不需加量  每头份含猪瘟兔化弱毒≥1500ORID,正常使用无需加量。  专用稀释液更增效  专用稀释液中的激活因子能快速激活被抑制的免疫系统,增效因子能延长抗体周期。
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